口服后,Tmax为2小时,半衰期存双相性,给药4小时内半衰期为1.4小时,给药6~24小时后为34.5小时。24小时内随尿排出的活性代谢物为给药总量的20.2%,其他代谢物为2.7%。本品属前体药物,口服后迅速吸收,并立即水解为活性代谢产物7位、8位甲基的羟基化合物而发挥药物。活性代谢物本身口服不吸收。本品能抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放过敏介质,抑制慢反应物质A、组胺、血小板活化因子等的释放,抑制抗原吸入诱发支气管哮喘,并能抑制皮内反应。1 ﹒适应证用于治疗支气管哮喘。偶见皮疹、瘙痒,出现时应停药,还偶见困倦、下肢麻木、恶心、胃部不适、腹痛、腹sGOT、sGPT、。GTP轻度上升、蛋白尿、胸痛、出汗、口炎等。
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