动物实验研究表明,该药口服后吸收迅速,10~30分钟后血药浓度即可达到高峰,在肝脏、肾脏内分布最高。该药能够透过血脑屏障,分布在脑组织内,以大脑皮层、海马等区域药物分布较高。粪便排泄率仅占2.3%。该药血浆蛋白结合率为17%。该药为胆碱酯酶抑制剂,对于真性乙酰胆碱酯酶,具有选择性抑制的作用。相关实验研究表明,在100例有记忆障碍的病人中,给予该药后,在83例良性衰老性记忆障碍病人中,有72例病人记忆力获得改善,在17例Alzheimer病人中,有11例病人记忆力获得改善。