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[治疗](2)决奈达隆(Dronedarone,SR‐33589):

与其类似的胺碘酮衍生物还有E‐047/1,SSR‐149744,ATI‐2042等。决奈达隆具有多通道的阻断作用,能阻断I to,I sus,I Na,I ca .决奈达隆能抑制T 3与甲状腺素受体(ThyroidHormoneReceptor,THR)THR α 1的结合,其代谢产物debutyldronedarone也是THR α 1的选择性抑制剂,这与胺碘酮的作用类似。决奈达隆对梗死的狗模型的血流动力学特点与胺碘酮相似,对平均动脉血压、左室收缩无影响,降低心率。决奈达隆较安慰剂能显著延长顽固性AF病人心脏复律后AF复发时间,并且该剂量没有明显延长QT间期作用。目前处于Ⅲ期临床试验,是一个非常有希望的复合型Ⅲ类抗心律失常药物。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第七章 Ⅲ类抗心律失常药,离子通道机制,现状及进展 > 第四节 正在研究开发的Ⅲ类抗心律失常药物 > 二、复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > (一)研发中的复合型Ⅲ类抗心律失常药物 > 6.胺碘酮及衍生物
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:158-159
版本:1
出版时间:2004-06-01
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