与其类似的胺碘酮衍生物还有E‐047/1,SSR‐149744,ATI‐2042等。决奈达隆具有多通道的阻断作用,能阻断I to,I sus,I Na,I ca .决奈达隆能抑制T 3与甲状腺素受体(ThyroidHormoneReceptor,THR)THR α 1的结合,其代谢产物debutyldronedarone也是THR α 1的选择性抑制剂,这与胺碘酮的作用类似。决奈达隆对梗死的狗模型的血流动力学特点与胺碘酮相似,对平均动脉血压、左室收缩无影响,降低心率。决奈达隆较安慰剂能显著延长顽固性AF病人心脏复律后AF复发时间,并且该剂量没有明显延长QT间期作用。目前处于Ⅲ期临床试验,是一个非常有希望的复合型Ⅲ类抗心律失常药物。
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