为第二代喹诺酮类药物,通过作用于细菌DNA螺旋酶,干扰细菌DNA的合成,导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。口服后可部分吸收,服药后1~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为30%,血浆消除半衰期约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。喹诺酮类药物可渗透乳汁,对幼年动物软骨有损害作用,禁用于孕妇、哺乳期妇女和18岁以下儿童。
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