动物实验研究表明,该药口服后吸收迅速,10~30分钟后血药浓度即可达到高峰,在肝脏、肾脏内分布最高。该药能够透过血脑屏障,分布在脑组织内,以大脑皮质、海马等区域药物分布较高。粪便排泄率仅占2.3%。该药血浆蛋白结合率为17%,口服生物利用度为96.9%。为一种可逆性胆碱酯酶抑制剂,对于真性乙酰胆碱酯酶具有选择性抑制的作用。该药对癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、尿路梗阻、心绞痛、心动过速、支气管哮喘者禁用。相关实验研究表明,在100例有记忆障碍的患者中,给予该药后,在83例良性衰老性记忆障碍患者中,有72例患者记忆力获得改善。
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