替考拉宁是一种放线菌发酵产物。由几种相似抗菌潜能的分子组成,每种具相同糖苷配基骨架:一种线形芳香族氨基酸六肽被两个糖基、D‐甘露糖和N‐乙酰糖胺所替代。根据附加侧链的乙酰脂肪簇取代基的不同而分成五种成分— — — A2‐1,A2‐2,A2‐3,A2‐4,A2‐5。抗菌谱与万古霉素相似,但不完全相同。胃肠道吸收很差,但不像万古霉素,它可以安全地通过肌内注射或快速静脉弹丸注射给药。血液透析或血液滤过不能清除。不像万古霉素,替考拉宁不引起显著的组胺释放,肾毒性少见,当其发生时,与剂量、血浆浓度或与氨基糖苷类伴随治疗无关。参见万古霉素。过敏反应者抗过敏治疗。其他对症处理。
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