本品系由单甲氧基聚乙烯乙二醇与非格司亭结合而成。乙二醇化非格司亭能微量(< 0 ﹒ 5%)通过大鼠的胎盘[ 1 ]。本品能否通过人的胎盘尚不详,但非格司亭能通过妊娠晚期的胎盘,并对胎儿产生生物学的影响。39000)约2倍于非格司亭,这不利于本品通过胎盘。但本品皮下注射后的半衰期长达15~80小时[ 1 ],而非格司亭仅为3.5小时,这又有利于本品通过胎盘。迄今尚无关于妊娠妇女应用乙二醇化非格司亭的安全性研究报道。鉴于非格司亭已有用于妊娠妇女的报道,对胎儿尚属安全,故孕妇若有特需,目前应以选用非格司亭为宜。
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