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[治疗](五)齐拉西酮(ziprazidone)

我国现有国产的齐拉西酮口服剂型和注射剂型上市。齐拉西酮对D3受体有强亲和性,对D4受体有中等程度的亲和性,对D1受体的亲和性较弱。齐拉西酮也是5HT2C受体、5HT1D受体的强拮抗,同时还是5HT1A的强激动剂,并对去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、5‐HT的再摄取具有中度抑制作用的优点。由于对毒蕈碱M1受体亲和性弱,使该药治疗时中枢和周围抗胆碱能作用不明显。与其他非典型抗精神病药物比较,齐拉西酮引起体重增加非常轻微,对糖脂代谢亦无明显影响。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第二十二章 抗精神病药 > 第三节 抗精神病药物 > 三、第二代抗精神病药
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:509-510
版本:1
出版时间:2008-01-01
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