利福平是利福霉素(SV)的衍生物,口服吸收好,毒性低。利福平抗菌机制是抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶,特异地与该酶的β亚基结合,对哺乳动物线粒体内的RNA合成也有影响。利福平主要由肝脏代谢,在肝中主要有抑制肝脏葡萄糖醛酰转移酶的作用。1 ﹒消化系统恶心、呕吐、腹痛等,进行性黄疸、肝大等急性肝衰竭症状。3 ﹒神经系统头痛、头晕、乏力、嗜睡、烦躁不安、精神错乱等。