本品为从放线菌的代谢产物中提取的新型大环内酯类药物,作用类似环孢素,但强于环孢素。其抑制IL‐2,IFN的作用为环孢素的100倍。其作用的分子机制为:本品可与淋巴细胞内FK506受体FKBP结合蛋白结合,该复合物可与细胞内的神经钙蛋白Calcineurin结合,并抑制其活性,从而阻止激活T细胞的核因子NFATC的核内转移过程,进一步抑制IL‐2基因转移活性,抑制T细胞活化,达到免疫抑制效应。用于骨髓移植,肝肾移植GVHD和排斥反应的预防。注射剂:5mg/2ml。