[治疗]双嘧达莫（潘生丁，Dipyridamole）

双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为：①抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使血小板内c AMP及腺苷浓度升高。增加血管内皮细胞PGI2的生成,增高内源性PGI2的活性。抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺苷,增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。可部分地抑制血小板环氧化酶及TXA2的生成。