伏立康唑的化学名称为:(2R,3S)‐2‐(2,4‐二氟苯基)‐3‐(5‐氟基‐4‐嘧啶)‐1‐(1H‐1,2,4‐三唑‐1‐基)‐2‐丁醇。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14 α‐甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。在大鼠和小鼠中进行了为期2年的伏立康唑致癌力研究,在两种性别的小鼠中均检测到肝细胞腺瘤,在给予1.4倍常用维持量伏立康唑的雄小鼠中还检测到了肝细胞癌。
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