[治疗]双嘧达莫［典；基；医保（甲、乙）］Dipyridamole

双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μ g／ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μ g／dl）时该抑制作用呈剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷增多。通过这一途径，血小板活化因子、胶原和ADP等刺激引起的血小板聚集受到抑制。抑制各种组织中的磷酸二酯酶PDE.双嘧达莫对血管有扩张作用。不良反应可能有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红。与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100～200mg。本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。