甲砜霉素是氯霉素的同类物,较氯霉素易溶于水,且更稳定。为白色无臭结晶性粉末,味微苦,为一中性物质。对光和热稳定,有吸湿性。溶解度低,室温时水中溶解度约0.5%~1%,其稳定性和溶解度不受pH的影响。口服后体内组织分布广,以肾、肺、肝等含量为高,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。甲砜霉素的抗菌谱及抗菌作用基本与氯霉素相似,但对多数肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌及肺炎球菌的作用略逊于氯霉素,对淋球菌、包括青霉素酶产生菌则与氯霉素活力相同。其作用机制与氯霉素相同,主要是抑制细菌蛋白质的合成,与氯霉素有完全交叉耐药性。部分细菌产生的乙酰转移酶可灭活甲砜霉素。以口服为主,剂量与氯霉素相同。
……