本药为氨基喹啉类抗疟药,能干扰DNA的合成,抑制线粒体的氧化,使疟原虫摄氧量减少。由于疟原虫组织期在肝实质细胞内发育本已消耗辅酶Ⅱ ,而本药的作用又干扰辅酶Ⅱ的还原过程,使辅酶Ⅱ减少,严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧化过程。本药可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,但本药对红内期虫株的作用很弱。适用于根治间日疟及控制疟疾的传播。由于本药作用于间日疟原虫的红外期,故与作用于红内期的氯喹合用,可根治间日疟。本药7.5mg相当于磷酸伯氨喹13.2mg。片剂: 7.5mg 。
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