本药为选择性的α 1受体阻滞剂,能够抑制α 1受体引起的血压上升,而对突触前膜的α 2受体无影响。实验表明,本药对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首过效应和耐药现象。本药还具有缓解分布于前列腺及尿道中交感神经的紧张程度,降低尿道内压,改善前列腺肥大症引起的排尿困难,是高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生患者的理想用药。多剂量口服给药(每天50mg,每日2次),于第四天达稳态血药浓度,服药2周后未发现体内药物蓄积现象。本药在人体内有多种代谢产物,其中主要是去甲基萘哌地尔和苯羟基萘哌地尔,并均具有相似的活性。片剂:25mg。
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