为非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药不同,确切的作用机制尚不清楚,其对D。3、5‐HT 2A、5‐HT 2C、5‐HT 1D、α‐肾上腺素能受体具有较高的亲和力,具有拮抗作用,对5‐H T 1A受体具有激动作用,对组胺H 1受体具有中等的亲和力,对M胆碱能受体无亲和力,齐拉西酮能抑制突触对5‐羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。其抗精神分裂症作用可能是通过对多巴胺D 2和5‐H T 2受体的拮抗作用来发挥的,对其他相似亲和力受体的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。
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