[治疗]普罗帕酮　Propafenone

本品属于Ⅰ c类抗心律失常药，可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间，并且有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响普肯耶纤维，对心肌的影响较小) ，也作用于兴奋的形成及传导，对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。本品抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β阻断作用有关。常规剂量下有微弱的钙拮抗作用，对心肌收缩力有轻度的抑制作用，增加末期舒张压，减少搏出量，其作用均与用药的剂量成正比。本品还有轻度的降压和减慢心率作用。离体实验表面普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。本品具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。