本药系三环类抗抑郁药,能选择性阻断中枢神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素及5 -羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中这两种神经递质浓度增高,并可提高中枢神经系统中去甲肾上腺素受体和5 -羟色胺受体的敏感性,具有较强的抗抑郁和镇静作用,还有较强的抗胆碱作用。主要与血浆和组织蛋白结合,蛋白结合率82% ~ 96% ,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,经体循环后主要在肝代谢,主要活性代谢物为去甲替林、阿米替林的10 -羟衍生物和去甲替林的10 -羟衍生物或N -氧化代谢物。适用于各种重症抑郁症、严重的抑郁状态、抑郁症的初期治疗,治疗焦虑性或激动性抑郁症效果较好。注射剂: 20mg 。
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