10‐[ 3‐(4‐甲基‐1‐哌嗪基)丙基]‐2‐(三氟甲基)‐吩噻嗪.口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N‐去甲基和7‐羟基代谢物,半衰期(T1/。为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢,产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。适用于紧张型的木僵症状、单纯型及慢性精神分裂症的情感淡漠及行为退缩症状。老年患者应小剂量开始,视病情酌减用量,以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。4 ﹒与其他阿托品类药物合用,不良反应相加。
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