[治疗]非那雄胺 Finasteride

本品是一种4‐氮甾体激素化合物，是选择性Ⅱ型5 α还原酶抑制剂，5 α还原酶能抑制睾酮转化为双氢睾酮，双氢睾酮可与细胞核结合，其在前列腺内聚积是引起前列腺增生的重要原因。本品通过抑制双氢睾酮合成而使前列腺体积缩小，但对雄性激素受体无亲和力。良性前列腺增生患者每天口服本品5mg，12个月可使血液循环中双氢睾酮浓度降低70%，前列腺体积缩小20%，前列腺特异性抗原（PSA）降低50%，而血液循环中睾酮的量增加10%（在正常生理范围内）。在前列腺切除前应用本品7～10天，前列腺组织的双氢睾酮下降80%，而前列腺内的睾酮比治疗前增加至10倍。