本品为抗血小板聚集药及冠状动脉扩张药,可抑制血小板第一相和第二相聚集。高浓度(50 μ g/ml)可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶所致的血小板释放反应。其作用机制为:①可逆性地抑制磷酸二酯酶,使血小板中的环磷酸腺苷增多。可能增强前列环素的活性,激活血小板腺苷酸环化酶。轻度抑制血小板形成血栓烷A2功能。目前主要利用其抗血小板聚集作用,与阿司匹林合用于短暂性脑缺血发作(TI A)和缺血性脑卒中患者预防脑卒中的发作(二级预防)及冠心病的治疗。如每日口服超过400mg,约25%出现不良反应,以眩晕较多见,腹部不适、头痛、皮疹等较少,腹泻、呕吐、面红、瘙痒、心绞痛等罕见。双嘧达莫片:25mg。
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