二、蛋白质组学在阿尔茨海默病研究中的应用

由于神经系统的复杂性和神经递质受体之间的作用，包括突触前和突触后神经元以及通过突触间隙转运时直接的信号相互作用，这使得神经科学能极大地从现代蛋白质组学中受益。它以特定的神经病理学改变为特征，包括细胞外淀粉样蛋白沉淀、细胞内Tau蛋白过度磷酸化致神经原纤维缠结和基底前脑胆碱能神经退化等。蛋白‐蛋白相互作用可能参与并启动这些蛋白聚集物的沉淀，这种特点不能只用基因组分析方法来揭示。蛋白质组学可用来验证或发展基因组研究AD所提供的信息，如Pasinetti采用微阵列方法分析AD样本，证实了许多以前报道的蛋白质变化。总而言之，这些结果支持了这个结论：AD的病理生理涉及特定蛋白的氧化修饰。