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[治疗]克林霉素(Clindamycin)

用于革兰阳性菌和厌氧菌引起的感染,口服吸收迅速,不被胃酸破坏。口服0.75~2小时达到血药峰浓度,成人肌内注射达峰时间为3小时。注射给药可立即获得高血药峰浓度,然后广泛分布到组织和体液中,在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫输卵管等,均可达高浓度,尤其骨关节组织中浓度较高为其特点。但透过血-脑脊液屏障的能力差,脑组织浓度低。有效血浓度可维持8小时以上。本品给药后,主要在肝内代谢,并经胆汁和粪便排泄,粪便中的抗菌活性可在停药后延续5日。部分经尿排泄。Ii .静脉滴注时,每0.3g需用50~100ml氯化钠注射液或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液,滴注速度不宜过快,通常每分钟不超过20mg。

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——《抗菌药物临床应用管理办法》释义和抗菌药物临床应用培训教材》
书名:《抗菌药物临床应用管理办法》释义和抗菌药物临床应用培训教材》
栏目:抗菌药物临床应用管理办法》释义和抗菌药物临床应用培训教材 > 第二篇 抗菌药物临床应用专业知识 > 第六章 其他抗菌药物基本知识 > 第五节 林可霉素类
作者:肖永红 徐英春
参编:李兰娟,钟南山,焦雅辉,张淑芳,王羽
页码:185-187
版本:1
出版时间:2012-07-01
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