[治疗]甲苯达唑Mebendazole

甲苯达唑不溶于水，口服后能迅速吸收，但吸收量甚少，血浆浓度很低，原药及其代谢物在2～4h达峰值，其峰值仅为摄入量的0.3%。90%以上的药物未经变化而随粪便排出，吸收的药物在肝脏内代谢为无活性的部分，血浆半衰期为2～9h。本品是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的β‐微管蛋白有很强的亲和力，在很低浓度下就能与之结合，从而抑制微管的聚合，引起虫体表皮或肠细胞的消失，降低消化作用和减少营养物质如葡萄糖的吸收，导致虫体的死亡。在感染蛔虫较重的患者服药后可出现蛔虫游走现象,而引起腹痛或吐蛔虫，甚至引起窒息，因此为防止蛔虫感染较重的患者出现这种现象，可同时服用左旋咪唑。