口服后由肠内吸收较快,2~6小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率高。体内分布较广,肌肉和生殖器中很少。代谢产物大部分随尿排出,少量随粪便排出,半衰期为15~17小时。可有轻度胃肠道功能障碍和一过性肝功能异常。同氯贝丁酯。本品的降血脂作用很强,强于氯贝丁酯20倍,还具有抗血小板聚集的作用。