[治疗]雷尼替丁（Ranitidine）

本品口服吸收快，口服生物利用度约为50%，平均C max为165ng／ml，t1／2约为2～2.7小时。大部分以原形从尿中排出，肾清除率为7.2ml／（kg · min），24小时可排除口服量的45%。本品为选择性H2受体拮抗剂，能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等引起的胃酸分泌，但对胃泌素和性激素无影响。本品与细胞色素P450的亲和力比西咪替丁小10倍，不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢。