口服易吸收,生物利用度为80%,大部分被肝肠酯酶代谢为有活性的羧酸盐代谢物,口服剂量的75%进入体循环,达峰时间为1小时,药物与其代谢产物的血浆浓度与剂量呈线性关系,且不受食物与进餐的影响。可进入气管、肺泡、鼻黏膜及中耳等部位,并由尿液排泄,半衰期为6~10小时。本品为羧酸盐的口服前体药,是A型和B型流感病毒的神经氨酸酶的一种选择性抑制剂。本品经胃肠道吸收后,被有效地转变成羧酸盐,并在血浆中维持高而稳定的浓度,羧酸盐的代谢产物可有效地抑制病毒颗粒的释放,阻抑甲、乙型流感病毒的传播。主要不良反应有呕吐、恶心、失眠、头痛、腹痛、腹泻。
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