本品口服吸收迅速而完全,可广泛分布于人体组织,尤以关节腔、骨、肌肉组织中含量最高。一次给药后T max为2~4小时,在血中90%以上与血浆蛋白结合,半衰期为12~14小时。其抗炎作用约为保泰松的11倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,解热作用约为阿司匹林的22倍,为一种高效低毒的消炎、镇痛及解热药物。长期服用耐受良好,副作用主要为胃肠道轻度和暂时不适,偶见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃肠道出血、失眠或嗜睡、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、视觉障碍及出血时间延长,一般不需中断治疗。在治疗量剂量范围内,不良反应比阿司匹林、托美丁、布洛芬等为轻。
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