本品毒性低,雄性大鼠LD50值口服为1992,静脉注射为705。长期毒性试验表明无严重毒性反应,只见轻微肝、肾影响,停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时,发现有与其他抗癫痫药大体相同的致畸作用,抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。经肝脏与葡萄糖醛酸结合,最终自肾脏排泄。实验证明本品对电休克或戊四氮诱发的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用,其作用类似于苯妥英及卡马西平,且持续时间长,对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。1 ﹒适应证本品适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。本品为广谱抗癫痫药物,临床上应用于各种类型的癫痫发作均有一定的疗效,也可用于治疗癫痫持续状态。
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