适用于中度高血压,与利尿剂合用有良效,肾功能不良者更适宜。降压时不减少肾血流量及肾小球滤过率,无水钠潴留,血中肾素活性也常降低。由于它在脑内肾上腺素能神经元代谢转化为α-甲基去甲肾上腺素,这是一个强的α受体兴奋剂,其兴奋中枢α受体引起外周交感张力降低,血压下降。还可能与α 2受体亲和力较强,因而激活中枢突触后膜α 2受体,起到与可乐定相似的作用。生物利用度为25%±10%,达峰浓度时间为2~3小时,蛋白质结合率为10%~16%,在2天内消除,由肾排泄,肾功能受损时排泄减少。偶可出现肝炎、肝功能受损,甚至坏死、白细胞减少、血小板减少症、红细胞发育不全等,须立即停药。片剂:0.25g。
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