[速览]双嘧达莫（潘生丁，双嘧哌胺醇，Dipyridamole）

口服双嘧达莫后约2小时血药浓度达到高峰，半衰期2～3小时。双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为：抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶,使血小板内cAMP及腺苷浓度升高。抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺苷,增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。双嘧达莫对血小板功能的抑制是可逆的，与血药浓度有关。如脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠状动脉硬化性心脏病、心绞痛、心肌硬化、心脏瓣膜置换术后的患者，瓣膜心脏病动脉栓塞、手术后的静脉栓塞等。临床上主要与阿司匹林合用，预防急性心肌梗死、预防一过性脑缺血，维持冠状动脉旁路移植的畅通的效果较好。注射剂：10mg（1ml）。