[治疗]（四）帕利哌酮缓释片（paliperidone extended‐release tablet）

‐3‐(2‐(4‐(6‐氟‐1, 2‐苯并异唑‐3‐基）‐1‐哌啶基）乙基‐6，7，8，9‐四氢‐9‐羟基‐2‐甲基‐4 H‐吡啶并（1，2，a）嘧啶‐4‐酮.肝脏CYP2D6和CPY3A4等代谢酶对帕利哌酮的总体清除作用有限，已被证实的体内代谢途径为：脱羟基作用、羟化作用、脱氢作用和苯并异唑裂解。口服帕利哌酮速释剂一周后，给药量约59%以原形及随尿液排出，约32%作为代谢产物被重吸收。1、α 2肾上腺素受体以及H1组胺受体的拮抗作用则可能是帕利哌酮某些其他作用的原因。5 ﹒帕利哌酮不是CYP1A2，CYP2 A6，CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能与这些酶的诱导剂或抑制剂产生相互作用。在CYP2D6的作用下只进行有限的代谢。