泮托拉唑、奥美拉唑、雷贝拉唑具体内容参见第六章相关内容。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H +,K +‐ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H +,K +‐ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无孕妇及哺乳期妇女使用本品的临床试验资料,不建议孕妇及哺乳期妇女服用。体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢,但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。目前尚无确切数据说明本品是否经肝脏CYP2C19酶代谢,但现有的临床试验数据提示,人体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本品的疗效。如果意外大量服用应立即对症和支持治疗。
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