阿托品对心脏的主要作用是加快心率,但治疗量的阿托品(0.4~0.6mg)在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢,一般每分钟减少4~8次。阿托品减慢心率作用是由于它阻断了节后副交感神经元上的M1胆碱受体,从而减弱了突触中Ach对递质释放的负反馈抑制作用,使Ach的释放增加。较大剂量的阿托品通过阻断窦房结M2受体而解除了迷走神经对心脏抑制作用,从而引起心率加快。