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[速览]阿尼芬净 Anidulafungin

通过抑制β-1 , 3-葡聚糖合成酶,从而导致真菌细胞壁破损和细胞死亡。对绝大部分的念珠菌和真菌有强大的抗菌活性,包括氟康唑耐药的念珠菌、双态性真菌和霉菌感染。阿尼芬净在健康受试者体内的分布容积为33L(30~50L),C m ax和药时曲线下面积(AUC 0-∞)呈剂量依赖性。阿尼芬净对血液系统、血生化和心电图中的Q T间期没有影响。与环孢素合用,可使本药的血药浓度提高,无需调整阿尼芬净的剂量。阿尼芬净和伏立康唑合并用药,药动学参数均未见改变。阿尼芬净和不同消除机制的两性霉素B脂质体联合应用,彼此的药动学参数也没有统计学意义上的差别。注射用阿尼芬净:每瓶50mg。其他抗真菌药参见外用药部分。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第10章 抗 真 菌 药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:122
版本:0
出版时间:2011-01-01
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