[速览]维拉帕米〔药典（二）；基（基）；医保（甲、乙）〕 Verapamil

C08DA01常用其盐酸盐，为白色粉末。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。对外周血管有扩张作用，使血压下降，但较弱，一般可引起心率减慢，但也可因血压下降而反射性心率加快。口服的85%经肝灭活，故口服剂量较静脉注射者大10倍。静脉注射后1～2分钟开始作用，10分钟达最大效应，作用持续15分钟。也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏。稀释后缓慢静脉注射或静脉滴注，0 . 075～。可有眩晕、恶心、呕吐、便秘、心悸等不良反应。若与β受体拮抗药合用,易引起低血压、心动过缓、传导阻滞，甚至停搏。与地高辛合用可使后者的血药浓度升高,如需合用时应调整地高辛剂量。