卡马西平属于亚氨芪类,结构类似三环类抗抑郁药。最初用于治疗三叉神经痛,现主要用于治疗癫痫。无臭,易溶于三氯甲烷,几乎不溶于水或乙醚。口服吸收缓慢, 2 ~ 6小时达血药峰浓度,约有80%的药物与血浆蛋白结合,在肝中代谢为有活性的10 , 11 -环氧化物,仍具抗癫痫作用。2 .诱导肝微粒体酶可诱导肝微粒体葡萄糖醛酸转移酶,促进胆红素与葡萄糖醛酸结合,使血浆内胆红素浓度降低,此作用不仅加速苯巴比妥自身的代谢,还可加速其他多种药物的代谢。1 .常规剂量可引起老年人精神症状,中剂量可轻度抑制呼吸中枢,大剂量可产生眼球震颤、共济失调及严重的呼吸抑制,故其使用剂量宜小。孕妇、哺乳期妇女慎用。
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