一日,2 ﹒ 5g/m 2,分早、晚两次于餐后半小时吞服,连用两周,3周为一疗程。中枢神经系统:疲乏、感觉异常、头痛、头晕、失眠。药物自身无细胞毒性,但可在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶(肿瘤相关性血管因子)作用下转化为具有细胞毒性的氟尿嘧啶(5‐Fu)而发挥作用,从而最大限度地降低了5‐Fu对正常人体细胞的损害。理论上,在肿瘤治疗方面,CAP属于靶向药物,主要有两个优点:①肿瘤选择性激活,提高了局部药物浓度而使抗肿瘤作用增加,减小毒性。口服给药,能够模拟5‐Fu持续滴注,降低常见的受影响器官的药物浓度而使全身毒性减轻。总有效率为19%~34%。
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