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[治疗](一)ⅠA类抗心律失常药物

对钠、钾通道同时具较强的抑制作用。而由于钾通道的阻滞,使细胞复极化减慢,同时延长ERP和APD,但在延长程度上APD < ERP,ERP/APD比值增大,变单向阻滞为双向阻滞。对受损的或快反应心肌细胞部分除极引起的缓慢传导,A类药物的抑制作用更为明显,因而可使发生于缺血部位心肌的折返活动得到终止。另外,此类药物还可使房室附加通路(旁路)的不应期延长,传导速度减慢,抑制预激综合征合并的室上性心动过速,在预激综合征伴心房扑动或心房纤颤时可减慢心室率。5 ﹒治疗剂量时最常见的不良反应是胃肠道反应(腹泻、恶心、呕吐等)和神经系统症状(头晕、头痛等),个别病人可有皮疹、血小板减少、白细胞减少、低血糖、肝功能损害等。

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——《实用心血管药物学》
书名:《实用心血管药物学》
栏目:实用心血管药物学 > 下篇 常用心血管药物 > 第六章 抗心律失常药物 > 第二节 抗快速性心律失常药物 > 一、膜稳定剂
作者:宋文宣 李德爱
参编:曲彦,王旭,王晏平,黎霞,赵东明
页码:387-388
版本:1
出版时间:2010-02-01
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