为前列腺素F 2 α异丙基酯前药的类似物。其降眼压的机制不同于以前的各类降眼压药物,动物和人体研究证实,本品既不使房水生成减少,也不使通过小梁网的房水排出增加,而是通过松弛睫状肌,增宽肌间隙,使房水通过葡萄膜巩膜途径外流增加使眼压下降,降眼压作用比多佐胺、噻吗洛尔均强。本品对正常眼压青光眼也有较好的降眼压效果,对视力、调节、瞳孔直径、泪液分泌均无影响,亦不影响全身的血压和心率。0 . 005%本品滴眼后3~4小时开始起效,8~12小时达峰值,降眼压效果持续20~23小时,但血浆浓度很低,t 1 / 2仅17分钟,全身不良反应很少。遮光,密封,在凉处保存。
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