本品为H MG‐CoA还原酶抑制剂中最早问世的药物,主要抑制肝脏TC的合成。具有良好的降低TC、LDL‐C与中度降低T G、升高HDL‐C的调脂作用。故对以血TC、LDL‐C增高为主的血脂代谢异常均有明显疗效。亦可作为冠心病二级预防的重要用药,以促进冠脉粥样硬化病变的逆转,延缓其病变的发生。口服吸收后,很快水解成开环羟酸,有高度肝脏选择性,首过作用中的肝脏摄取率很高。若需调整剂量,宜间隔四周以上,最大剂量可达80 mg,分2次服。少数发生一过性磷酸激酶升高,并有肌痛与肌肉软弱,其他副作用为消化道反应,头痛,皮疹,乏力等。片剂10mg。
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