[治疗]7﹒3推荐合成途径［2］

一、（S）‐1，2‐丙二胺二‐（D）‐酒石酸盐。在约16h内缓慢冷却至5℃，析出结晶，过滤，得粗品。用水重结晶，析出固体，过滤，水洗，干燥，得白色结晶性粉末2（140kg，48%），mp 140～143℃。将4（14kg，60.8mol）和二氯甲烷（29.8L）置反应瓶中，搅拌溶解后，于。反应毕，冷却至120～130℃，趁热过滤除去氯化铵，向剩余物中加入乙醇（3L），搅拌冷却至15℃，析出结晶，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得粗品1（244g，60%），mp 189～191℃。用二氧六环重结晶，过滤，洗涤，干燥，得白色结晶性粉末1，mp 191～192℃，25 D=+40°(c 0 ﹒ 5, buffer solution at pH 6 ﹒。