[文献资料]雷贝拉唑＋克拉霉素（rabeprazole＋clarithromycin）

临床证据：雷贝拉唑主要通过非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚，极少量经CYP2C19和CYP3A4代谢。结果发现，安慰剂对照组中纯合子快代谢型受试者的雷贝拉唑和雷贝拉唑硫醚的AUC0 → infinity分别为（ 1005 ±。考虑到克拉霉素对雷贝拉唑AUC的影响远远低于由于CYP2C19基因多态性引起的AUC个体差异的变化，推测克拉霉素和雷贝拉唑之间不存在药动学的相互作用。由于患者的肝功能正常， C/D的升高与异常的肝功能导致的代谢消除无关，推测存在他克莫司与奥美拉唑代谢方面的药物相互作用，但雷贝拉唑与他克莫司之间不存在药物代谢方面的相互作用。