T max为1 ﹒ 3~2 ﹒ 4小时,其清除率和半衰期分别为每分钟530ml和1.9小时。本药对肝脏有高度的选择性,吸收后在肝脏的浓度明显高于其他非靶性组织。大部分经肝组织吸收,主要在肝脏发挥作用,随后从胆汁中排泄。在外周,仅有低于5%口服剂量辛伐他汀活性结构,而其中95%可与血浆蛋白结合。排泄经胆汁及粪便占60%,经尿占13%。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白‐胆固醇(LDL‐C)水平。当饮食疗法及其他非药物治疗不理想时,可以使用本药治疗,用于降低升高的总胆固醇、LDL‐C、脂分离蛋白B、甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀一般耐受性良好,大部分轻微且为一过性。3 ﹒辛伐他汀目前不推荐在儿童中使用。
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