黏附蛋白纤维蛋白原、v WF等分子中RGD三肽序列。因此,无论用天然产物分离方法或通过化学合成方法获得含有RGD三肽序列的多肽,均能抑制纤维蛋白原、v WF与血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a的结合。依替巴肽是FDA批准上市的第一个肽类GP Ⅱ b/Ⅲ a受体拮抗剂,为化学合成的环七肽。依替巴肽的化学合成设计源于从蛇毒中分离出的多肽barbourin。经两项双盲安慰剂对照6 400例大规模临床研究发现,依替巴肽能降低死亡率和AM I的发生率。还有一些药物属非特异的血小板功能抑制剂,如钙拮抗剂、β肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂和维生素E等。
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