本品为多巴胺的前体,本身无药理活性。其药理作用有赖于通过血脑屏障进入中枢神经系统,经脱羧酶作用转化为多巴胺,可使纹状体内多巴胺和乙酰胆碱浓度趋于平衡,而发挥抗震颤麻痹作用。口服吸收迅速,1~3小时达峰浓度,吸收入血液循环后约98%被外周多巴胺脱羟酶转变为多巴胺。多巴胺不易透过血脑屏障,仅有1%左旋多巴进入中枢后转化为多巴胺,而发挥作用。胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻、便秘、溃疡病恶化。精神症状,如焦虑、激动、幻觉、谵妄、抑郁等。消化性溃疡、高血压、糖尿病、心律失常、青光眼病人禁用.不宜与单胺氧化酶抑制剂、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用.
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