大量的IP3R存在于胞内的膜结构上:内质网膜,线粒体膜等。Khan等借助于小脑微粒体IP3R的抗血清,应用免疫组化的方法检测到Jur‐kat和人T细胞表面有IP3R样的免疫反应,ConA会覆盖免疫反应位点以及Ca2 +流入位点,由此推测淋巴细胞膜存在有IP3R。首先,单通道电流对Ca2 +的选择性比单价阳离子低。第二,IP3门控的通道在全细胞记录时并未发现,说明此通道的密度相当低。细胞器对fura‐2的摄取往往造成明显的梯度,细胞器在人T细胞中大量存在,并构成所观察到的总fura‐2浓度的空间不一致性。另外,ConA覆盖了T细胞表面许多糖蛋白,可能包括CRAC通道。由于MIC通道的发现,必须重新审视过去对CRAC通道的研究结果,区分二者的性质和作用。
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