临床证据:氟伐他汀是CYP2C9底物也是其抑制剂,理论上与NSAIDs和奥美拉唑存在底物水平的竞争CYP2C9代谢。体内研究[ 1 , 2 ]显示,奥美拉唑能够使氟伐他汀的Cmax升高50% , AUC增加33% 。Park等[ 2 ]研究了氟伐他汀和环孢素在药动学和药效学方面的相互作用, 10例心脏移植并伴有LDLC升高的患者服用环孢素、泼尼松和硫唑嘌呤。与对照组相比,环孢素使氟伐他汀的Cmax明显增加,其中第1天患者组的平均Cmax为(。结果发现,合用氟伐他汀不影响环孢素的AUC0 → 12h (对照组3644ng · h/ml vs氟伐他汀组3534ng · h/ml )和Cmax (对照组983ng/ml vs氟伐他汀组945ng/ml ) ,对tmax和t1/2也没有显著性影响。
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