截至2010年6月,Tetracosactide用于特发性膜性肾病的Ⅱ期临床试验正在招募受试者。早在20世纪60年代Tetracosactide已被用于评价肾上腺功能,最初由Ciba Geigy Corp ﹒(与Sandoz合并为Novartis)研发。1970年4月,FDA已批准Amphastar Pharmaceuticals的Tetracosactide上市(补充信息)。2008年2月和2009年12月FDA已分别批准Sandoz Canada Inc ﹒和Bioniche Pharma USA LLC的Tetracosactide产品用于肾上腺皮质功能减退症的诊断。目前Radboud University正在研究Tetracosactide对特发性膜性肾病的治疗作用。US3345354为Ciba Geigy Corp ﹒申请的合成ACT H 1‐24的中间体及其制备方法,优先权日为1961年5月4日。
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